РИНЦте катталган
Журнал «КРСУ жарчысы», 2014 год, Том 14, № 4, Стр. 53-56. УДК 616.8-007-056.7
Автор тууралуу маалымат:

Боконбаева Сырга Джоомартовна – д-р мед. наук, профессор, зав. кафедрой педиатрии, медицинской генетики и детской хирургии КРСУ, тел.: (996-555) 331777, (996-312) 544654, e-mail: kaf.pediatrii@mail.ru
Сушанло Хадича Мухамедовна – канд. мед. наук, доцент кафедры педиатрии, медицинской генетики и детской хирургии КРСУ, тел.: (996-772) 550265, (996-312) 544654, e-mail: kaf.pediatrii@mail.ru
Мамбетсадыкова Ермека Муслимовна – преподаватель кафедры педиатрии, медицинской генетики и детской хирургии КРСУ, тел.: (996-552) 544935, (996-312) 544654, e-mail: kaf.pediatrii@mail.ru

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Боконбаева С.Дж., Сушанло Х.М., Мамбетсадыкова Е.М.
Аннотация орус тилинде:

Проведено обследование генеалогическим методом семей, имеющих детей с врожденными пороками развития (ВПР) ЦНС. Отмечена возможность повторного рождения детей со спинно-мозговой грыжей (СМГ), наследственной отягощенностью по отцовской и материнской линиям. При исследовании полиморфизма гена MTHFR обнаружена гомозиготность аллелей СС и АА в положении MTHFR.

Түйүндүү сөздөр орус тилинде:

генеалогический метод; пробанд; факторы риска; гомозиготность

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Боконбаева С.Дж., Сушанло Х.М., Мамбетсадыкова Е.М.
Аннотация кыргыз тилинде:

Проведено обследование генеалогическим методом семей, имеющих детей с врожденными пороками развития (ВПР) ЦНС. Отмечена возможность повторного рождения детей со спинно-мозговой грыжей (СМГ), наследственной отягощенностью по отцовской и материнской линиям. При исследовании полиморфизма гена MTHFR обнаружена гомозиготность аллелей СС и АА в положении MTHFR.

Түйүндүү сөздөр кыргыз тилинде:

генеалогический метод; пробанд; факторы риска; гомозиготность

HEREDITARY FORMS OF CENTRAL NEUROLOGICAL SYSTEMS ON GENITAL MALFORMATIONS
Bokonbaeva S.Dzh., Sushanlo Kh.M., Mambetsadykova E.M.
Аннотация англис тилинде:

The genealogical examination of families having babies with congenital malformation of central nervous system (CNS) has been conducted. The possibility of rebirth of children with cerebrospinal hernia hereditary loading on the paternal and maternal sides was found. During MTHFR gen’s polymorphism research CC homozygote allele and AA homozygote allele in position MTHFR were found.

Түйүндүү сөздөр англис тилинде:

genealogical method; proband; risk factors; homozygote

ГОСТ боюнча чыгуу маалыматтарын көчүрүү
Боконбаева С.Дж. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ / С.Дж. Боконбаева, Х.М. Сушанло, Е.М. Мамбетсадыкова // КРСУ жарчысы. 2014. Т. 14. № 4. С. 53-56.